Paduden Rhume et Grippe 200 mg/30 mg – Soulagement des symptômes, 10 comprimés

Indications :
Paduden rhume et grippe contient deux substances actives :
L'ibuprofène, qui possède une action anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique (réduit la fièvre).
Le chlorhydrate de pseudoéphédrine, qui a une action décongestionnante pour les voies respiratoires supérieures et les sinus.
- Anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et décongestionnant pour les voies respiratoires supérieures et les sinus.
- Son utilisation est recommandée dans les cas où l'action anti-inflammatoire/analgésique/antipyrétique de l'ibuprofène et l'action décongestionnante du chlorhydrate de pseudoéphédrine sont nécessaires.

Contre-indications :
N’utilisez pas Paduden rhume et grippe :
- hypersensibilité aux substances actives (ibuprofène et chlorhydrate de pseudoéphédrine), à ​​l'acide acétylsalicylique, aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l'un des excipients de ce médicament.

Précautions:
Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Paduden Rhume et Grippe.

Grossesse, allaitement et fertilité :
Paduden Rhume et Grippe ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Grossesse:
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, compte tenu du fait que :
- L'inhibition de la synthèse des prostaglandines par l'ibuprofène peut avoir une influence négative sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal.

Les données issues d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche spontanée, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l'utilisation d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Ce risque augmenterait proportionnellement à la dose et à la durée du traitement. Chez l'animal, l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines a entraîné une augmentation du nombre de pertes de grossesse pré- et post-implantatoires ainsi que de la mortalité embryo-fœtale.
De plus, une augmentation de l'incidence de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines pendant l'organogenèse.
Si une femme qui souhaite concevoir utilise de l'ibuprofène, la dose doit être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte. Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
- le fœtus à :
- toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ;
- dysfonctionnement rénal, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios ;
- la mère et le nouveau-né, à la fin de la grossesse, à :
- une prolongation possible du temps de saignement, un effet antiplaquettaire qui peut survenir même à de très faibles doses ;
- inhibition des contractions utérines, avec retard ou prolongation du travail par l'ibuprofène.
Il existe une relation possible entre la survenue de malformations fœtales et l'exposition à la pseudoéphédrine au cours du premier trimestre de la grossesse.

Allaitement maternel:
L’utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez les femmes qui allaitent car :
- l'ibuprofène est excrété dans le lait maternel, mais aux doses thérapeutiques lors d'un traitement de courte durée, le risque de préjudice pour le nourrisson semble improbable ;
- La pseudoéphédrine est excrétée en grande quantité dans le lait maternel et peut provoquer des effets indésirables cardiovasculaires et neurologiques chez le nourrisson.

Fécondité:
L’ibuprofène peut altérer la fertilité et est déconseillé aux femmes qui souhaitent concevoir. Chez les femmes ayant des difficultés à concevoir ou faisant l’objet d’un bilan d’infertilité, l’arrêt de l’ibuprofène doit être envisagé.

Conduite et utilisation de machines :
Les effets secondaires peu fréquents suivants ont été rapportés avec l'association d'ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine : maux de tête, fatigue, somnolence, nervosité, vertiges, asthénie, palpitations et troubles visuels.
Il est recommandé d'éviter l'administration de PADUDEN Rhume et Grippe aux personnes qui conduisent ou utilisent des machines.

Mode d'administration :
Utilisez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou comme indiqué par votre médecin ou votre pharmacien. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Adultes :
La dose initiale recommandée est de 1 à 2 comprimés pelliculés. Si nécessaire, le traitement sera poursuivi avec 1 ou 2 comprimés pelliculés toutes les 4 à 6 heures.

La dose maximale recommandée est de 6 comprimés pelliculés en 24 heures (1200 mg d'ibuprofène).

Enfants de moins de 12 ans :
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans et pesant moins de 40 kg.

Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Composition:
Chaque comprimé contient : 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine.

Présentation:
10 comprimés pelliculés